Čeprav je po moževi nesreči (1976) ostala sama, je Kristina Pelcl do kruha spravila šest otrok, danes ima še enajst vnukov ter deset pravnukov

Kristina PelclČeprav niso imeli računalnikov, pametnih telefonov, različnih igric in podobnih reči, s katerimi se večinoma ukvarjajo današnji otroci in mladina, so se tudi naši predniki, dedki in babice v mladosti imeli fajn in so živeli zelo lepo. To seveda lahko potrdijo mnogi, ki danes preživljajo jesen življenja, enako tudi Kristina Pelcl (rojena Marič 6.10.1928 v Gradišču na levem bregu reke Mure) s čudovitega Janževega Vrha nad Radenci. Prav na svoj rojstni dan je na hribčku kjer je domovina znamenitega „Janževca", je z glasnim vriskom pozdravljala goste, ki so jih prišli voščit za visok življenjski jubilej.

Devetdesetletnica, ki z veselimi vriski pozdravlja obiskovalce

Radgončana Franc in Bojan do odličnega 3. mesta

Bujta repa MSNa parkirišču hotela Diana v Murski Soboti je potekal 9. Festival bujte repe, s tekmovanjem ekip v kuhanju te tradicionalne prekmurske jedi. Na tekmovanju, kjer je dišalo po tej tradicionalni jedi, je tokrat sodelovalo nekoliko manj (12) ekip, in sicer iz različnih društev, organizacij, turističnih podjetij in seveda tudi političnih strank, saj nas kmalu čakajo lokalne volitve. Kljub temu je bilo manj politikov, kot so nekateri pričakovali. Poleg ministrice Alenke Bratušek, državne sekretarke Olge Belec in soboškega župana Aleksandra Jevška, smo videli le še nekaj lokalnih strankarskih veljakov. Festival bujte repe je ena od večjih pomurskih kulinaričnih prireditev v jesensko-zimskem času, s katero si organizatorji prizadevajo za promocijo te tradicionalne prekmurske jedi, seveda pa tudi popestriti sobotno dogajanje v lokalnem okolju.

Na 9. festivalu bujte repe tekmovalo 12 ekip

Pripravili so 25. obrtniško-podjetniški gobarski piknik 2018, kjer so se družili, nabirali in jedli gobe

Gobe NegovaMedtem, ko iz večjega dela države poročajo, da je letošnja jesen zelo bogata z gobami, je na skrajnem severovzhodu Slovenije bera gozdnih lepotic, zlasti jurčkov in lisičk, zelo skromna. Kljub temu je tudi v pomurskih gozdovih možno srečati ljubitelje gobarjenja in gob, v kar smo se mnogi lahko prepričali tudi zadnjo soboto letošnjega septembra, ko so se v gozdove Negove in okolice podali številni udeleženci tradicionalnega, sedaj že 25. gobarskega piknika Območne obrtno podjetniške zbornice (OOZ) Gornja Radgona. Res je sicer, da so jurčkov in lisičk našli le za vzorec, zato pa je bilo veliko drugih gozdnih lepotic, saj je okoli 150 udeležencev, ki se je v lepem in sončnem vremenu pogumno odpravila v gozd, nabirala prav vse gobe, tako užitne, kot manj užitne in celo strupene. In čeprav so jih pozneje skoraj vse pojedli, nikomur ni bilo slabo, a kljub temu sami tega ne počnite in bodite sila previdni.

Obrtniki in podjetniki v negovskih gozdovih

Gasilci so trgali, prešali in se družili...

Gasilska trgatevPrav prijetno je minulo soboto bilo ob gasilskem domu PGD Janžev Vrh nad Radenci, torej natanko tam odkoder prihaja znameniti janževec. Medtem ko so vinogradniki po okoliških vinogradih pobirali še zadnje grozde letnika 2018, so namreč domači gasilci in gasilke na Janževem Vrhu, v društvu jih je nekaj nad 70, pripravili 7. gasilsko trgatev. Z natanko 52 trsov, predvsem brajd – jurke in izabele, so namreč natrgali precej grozdja, ki so ga nato tretali in stisnili dobrih 400 litrov sladkega mošta, katerega bodo došolali in z njim nazdravili ob različnih gasilskih akcijah, prireditvah in dogodkih.

PGD Janžev Vrh je menda edino gasilsko društvo z lastnim vinogradom

Angela Knaus de Groot je pred 55 leti odšla v Kanado, a še vedno rada obišče Pomurje

KlemenčičeviKamorkoli gremo, kjerkoli živimo, vrnitev v rojstni kraj, predvsem če je ta daleč, je vedno nepozabno doživetje, vezano na stare, drage spomine. Takrat se vrnemo desetletja nazaj, v svoje otroštvo in čas, ko smo svoj dom in domovino zapustili. Tega se še posebej zaveda Angela Knaus, ki je kot 11-letna deklica, davnega lata 1963 iz rojstnih Vidoncev na Goričkem, oz. Gornje Radgone, kjer je zadnjih pet „slovenskih" let preživela pri teti Mariji in stricu Milanu Klemenčiču, odletela čez veliko lužo, v kanadski Hamilton.

Lepo je obiskati rojstni kraj in srečati svoje drage

Ob svetovnem dnevu Alzheimerjeve bolezni so se sprehajali po parku

Sprehod za spominPodobno kot marsikje po državi, so se na topel septembrski dan tudi stanovalci Doma starejših občanov (DSO) Gornja Radgona, ki so oboleli za demenco, sprehodili po mestnem parku skupaj s svojci, prostovoljci in zaposlenimi. Ob svetovnem dnevu Alzheimerjeve bolezni se namreč po celotni Sloveniji organizirajo „Sprehodi za spomin", ki opozarjajo na bolezen, ki se neustavljivo širi. Demenca trenutno sodi med največje zdravstvene, socialne in finančne izzive sodobne družbe.

Sprehod za spomin, za bolnike z demenco

Moj kraj Radgona

VELIKOST TEKSTA

ZASLON

Zaslon

Neozdravljiva avtoimunska bolezen napada čedalje mlajše ljudi

 

Združenje multipla skleroza Slovenije praznuje 25. maja 2013, 40-letnico delovanja

Multipla sklerozaMultipla skleroza(MS) je neozdravljiva avtoimunska bolezen, ki prizadene predvsem mlajše odrasle, stare od 20 do 40 let. Lahko pa zbolijo tudi mlajši od 15 let. Ta bolezen popolnoma spremeni življenje bolnika in njegovih bližnjih. Pri vsakem bolniku poteka bolezen nekoliko drugače. Povzroča veliko utrujenost, bolečine, krče, lahko tudi slepoto, itd. Bolezen poteka v zagonih, to pomeni da se stanje lahko izboljša, nato pa spet poslabša. Konča pa se večinoma z invalidskim vozičkom in priklenjenostjo na posteljo. Nevrologi zdravijo to bolezen z različnimi zdravili, ki pa samo upočasnjujejo njeno napredovanje. Večina bolnikov si trikrat tedensko daje injekcije. Ko pa se stanje še poslabša zdravniki predlagajo citostatike (kemoterapijo).Vsa ta zdravila imajo ogromno stranskih učinkov, nihče pa ne jamči, da pri določenem bolniku sploh učinkujejo. Vendar jih vseeno jemljejo,ker druge izbire nimajo.

Bolnikom so v veliko pomoč njihova stanovska društva oz. združenje, ki preko podružnic deluje po vsej državi. Poleg različnih programov, združenje, ki te dni praznuje visok jubilej, skrbi tudi za druženje, srečevanje, izobraževanje ipd. Združenje MS Slovenije je bilo ustanovljeno pred 40 leti v Kočevju z namenom da združuje in pomaga vsem obolelim z multiplo sklerozo. Od samo nekaj deset članov je danes Združenje MS Slovenije s sedežem v Ljubljani razvejana in prepoznavna nacionalna invalidska organizacija s statusom reprezentativnosti in s statusom društva, ki deluje v javnem interesu na področju socialnega varstva za osebe z multiplo sklerozo. V svojem 40-letnem delovanju so razvili vrsto posebnih socialnih programov, katere v grobem delijo na rehabilitacijske in podporne. Vsi programi uresničujejo prvotni namen oz. cilje društva – pomagati osebam z multiplo sklerozo na vseh nivojih (ohranjanju in izboljšanju telesnega stanja, vključevanje v življenjsko in delovno okolje, pomoč pri zagotavljanju ekonomskega, socialnega, zdravstvenega in pravnega varstva, spremljati vse raziskave – medicinske in rehabilitacijske, ter o tem obveščati tako člane kot javnost).

„Med najpomembnejše pa sodi preprečevanje vseh vrst zlorab invalidnih oseb. Združenje MS Slovenije je članica Nacionalnega sveta invalidskih organizacij, kjer tvorno sodeluje pri usklajevanju interesov vseh invalidov v Sloveniji. Od leta 1991 je članica obeh največjih svetovnih organizacij – Multiple sclerosis international federation, ter Evropean multiple sclerosis platform, kjer sodeluje v programih vključevanja oseb z MS tako na lokalnem kot nacionalnem nivoju“, pravi neutrudni predsednik Združenja MS Slovenije Alojzij Ješelnik in nadaljuje: „Multipla skleroza je najpogostejše nevrološko obolenje, ki v najaktivnejši življenjski dobi prizadene mlajše odrasle tako ženske kot moške, vendar ženske bistveno pogosteje kot moške. Po podatkih internacionalne federacije je obolelih za MS na svetu že okoli 3 milijone ljudi. Vzrok nastanka MS vse do danes kljub intenzivnim medicinskim raziskavam ni jasen. Njeni splošni simptomi pa se lahko pokažejo na začetku tudi v zelo blagih oblikah, tako da jim sprva sploh ne posvečamo posebne pozornosti (utrujenost, dvojni vid, motnje koordinacije, blago mravljinčenje…). Sčasoma pa lahko nepredvidljivo napredovanje bolezni privede do blage ali celo najtežje oblike invalidnosti“.

Združenje MS Slovenije za celovito pomoč osebam z MS - na področju zdravstva in sociale sodeluje z vsemi institucijami na lokalni in državni ravni ( Domovi za starejše občane, Centri za socialno delo, fakultete, študentski domovi, občine, upravne enote, SpiZ, Ministrstvo za delo, družino in socialne zadeve, Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije in Republiškem zavodom za zaposlovanje, Univerzitetni klinični Center Ljubljana in Maribor, ter Univerzitetni rehabilitacijski center Soča, zdravstveni domovi, socialno zbornico…) vse s ciljem pravočasne pomoči in izboljšanje kvalitete življenja oseb z multiplo sklerozo. „Vrsto let organiziramo v mesecu maju teden multiple skleroze, predvsem z namenom osveščanja o potrebah in ovirah slehernega posameznika s katerimi se soočajo tako oboleli kot njihovi družinski člani v povsem vsakdanjem življenju (25. maja 2013 prvič pod pokroviteljstvom predsednika RS Boruta Pahorja), s čimer bomo obeležili svoj 40-letni jubilej“, dodaja Ješelnik.

Tukaj si lahko ogledate slike.

Za prikaz gumbov, kot so "Všeč mi je", "Deli na FB", "Tweet", "G+" in komentarjev socialnih omrežij omogočite piškotke v nastavitvah, ki jih odprete na zavihku "Zasebnost" ob strani levo ali spodaj na gumbu "Dovoli piškotke"! Za pravilno delovanje novih nastavitev osvežite stran s pritiskom na tipko "F5".
Nahajate se: MKR Zdravje Neozdravljiva avtoimunska bolezen napada čedalje mlajše ljudi