Snopovci so se srečali s Kristino iz Kanade

SNOP 2018Na Izletniško turistični kmetiji Žökš pri Mlinarjevih, v Zgornjih Žerjavcih pri Lenartu, je konec minulega tedna potekalo srečanje »Nočnih ptičev«, poslušalcev skupnega nočnega radijskega programa imenovanega Snop. Srečanje, ki ga je pripravila Anica Maras – Pika, je bilo pravzaprav srečanje z zvesto poslušalko Snopa Kristino iz Kanade. Kristina, rojena Peserl, se je rodila v Jurovskem Dolu, v Kanadi pa živi že 52 let. Nadvse prijetnega srečanja, ki je bilo v celoti posvečeno Kristini, se je udeležilo 46 udeležencev iz cele Slovenije.

Zanimivo druženje „Nočnih ptičev

Puconci so gostili tradicionalni prireditvi Dödolijada (zmaga v Beltince) in Zlata kijanca (zmaga v Bodonce)

Dödölijada PuconciMinulo nedeljo je Kulturno-turistično društvo (KTD) Puconci, na igriščih ob puconski osnovni šoli pripravilo svoji tradicionalni prireditvi, 15. Dödolijado in 20. Zlata kijanco. Ob zanimivem kulinaričnem tekmovanju v pripravi priljubljene prekmurske jedi – dödolov, je potekala tudi kulinarična razstava domačih jedi, ob vseh teh dobrotah pa so se marsikomu pocedile sline. Pod žgočim soncem in odprtim ognjem, kar za tekmovalke in tekmovalce, ni bilo ravno prijetno, se je zbralo sedemnajst ekip, sestavljenih iz članov iz društev in vasi, ki so na svojevrsten način prikazali tradicionalno jed naših dedkov in babic.

Prijetne dišave po dödolih so pritegnile množice

Mariborske „lisičke" so se, z več kot 170 gobjimi vrstami, predstavile v sosednji Avstriji

Gobe LaafeldČeprav letošnje leto (vsaj doslej) ni posebej bogato z gobami, to ne pomeni, da ljubitelji gob in gobarjenja niso aktivni. Tudi članice in člani Gobarskega društva Lisička iz Maribora so pogosto v naravnem okolju, kajti kljub „gobarski suši", v gozdovih in na travnikih pogosto opazimo čudovite primerke gob, in se sprašujemo ali so morda užitne in tudi okusne? In ker nam strokovnjaki svetujejo, da uživamo samo tiste gobe, ki jih zanesljivo poznamo, potem je dobro, da se čim več naučimo o gobah, še posebej če smo njihov ljubitelj.

Ljubitelji gob v Pavlovi hiši

Najboljšo prleško gibanico je spekla ekipa TD Banovci

Prleška gibanicaLetošnji, 20. praznik občine Križevci je še posebej obogatila tudi tradicionalna prireditev „Prleška gibanica 2018", ki sta jo tudi tokrat pripravili Kulturno in izobraževalno društvo Kelih ter občina Križevci. Poleg ocenjevanja samih gibanic, so tudi letos razglasili vina, ki se priležejo omenjeni domači sladici, in fotografij. Žal je letošnji praznik tradicionalne prleške sladice krojilo vreme. Zaradi izjemno slabe vremenske napovedi je bila prireditev prvo soboto v septembru odpovedana, čeprav so se ljubitelji kulinarike in pohodništva iz cele Slovenije letos veselili predvsem kulinaričnega pohoda po občini Križevci. Zato je takrat potekalo le ocenjevanje prleških gibanic, naslednji dan pa je društvo Kelih, organizator prireditve, pripravilo razstavo ocenjenih prleških gibanic, ki je bila prava paša za oči. Navdušile so tudi fotografije, 15 jih je bilo, ki so prispele na fotonatečaj „Prleška gibanica 2018", jih je pa še vedno možno videti v avli občinske zgradbe v Križevcih.

Na letošnji prireditvi „Praznik gibanice

Brat Jože in sestra Nežka sta se poročila isti dan pred pol stoletja - nosečnost, mladoletnost, nižji stroški...

Zlata poroka RotarZa pokojna zakonca Roka in Gabrijelo Rotar iz Solčave, lepega, razpotegnjenega naselja z gručastim jedrom v ozki in globoki dolini reke Savinje, ki se razteza od soteske pred Logarsko dolino do sotočja Savinje s potokom Klobašo, je maj 1968 bil nekaj posebnega, veselega in čudovitega. Kako tudi ne, ko pa sta jima na isti dan v zakon stopila dva, izmed njunih treh otrok. Bil je najlepši pomladni mesec maj, ko sta se poročila hčerka Nežka in sedem let starejši sin Jože, tako da sta oba s svojima družinama, prav sedaj obeležila lep življenjski jubilej – 50. letnico zakona. Jože si je življenjsko sopotnico Marico našel na Hrvaškem, v Sinju, kjer je kot častnik JLA, po Splitu, imel svojo drugo službo, Nežka pa ni šla tako daleč, da bi si poiskala moža, saj je Silvestra Kogelnika našla v neposredni bližini. In prav njuna ljubezen je povzročila, da je hitro prišlo do dveh porok.

Ko brat in sestra hkrati praznujeta zlato poroko...

Kljub nekoliko slabšemu vremenu Radgonska noč 2018 odlično uspela

Radgonska nočPodobno kot že vrsto let, je tudi letos živahno sejemsko vzdušje ob odprtju Agre in Inpaka dopolnilo še pestro dogajanje v okviru tradicionalne prireditve „Radgonska noč 2018", ki je potekala na Trgu svobode v središču Gornje Radgone. Organizatorji Radgonske noči iz Zavoda Kultprotur in TD Majolka, so prireditev zasnovali kot prijeten dogodek za različne generacije in okuse. Vse skupaj bi se moralo začeti že zgodaj popoldan, z „Majolkino golažijado", ki pa je bila zaradi neugodnih vremenskih razmer žal odpovedana. Dogajanje se je tako pričelo z otroškim programom, ki se je, prav tako zaradi dežja, preselil v bližnje prostore Mladinskega centra.

Novi fosili „zažgali

Štajerci iz Hoč prijetno presenetili v Lendavi - tokrat je naslov šel v roko ekipi Turističnega društva Hoče

Bogračfest Lendava 2018V okviru festivala Vinarium je Lendava minulo soboto gostila tradicionalno največje tekmovanje v kuhanju bograča v državi, tradicionalni Bogračfest 2018. Kljub nekoliko turobnem in deževnem vremenu, ko so nekatere prireditve v Pomurju odpovedali, se je lendavsko dogajanje na etno in kulinaričnem dogodku začelo že zgodaj zjutraj, z budnico domačega pihalnega orkestra. Kmalu zatem so tekmovalci prevzeli potrebne sestavine za znamenito prekmursko jed, in se lotili urejanja tekmovalnih prostorov.

Na bogračfestu je kuhalo 84 ekip, mojstri bograča pa le trije

Moj kraj Radgona

VELIKOST TEKSTA

ZASLON

Zaslon

Neozdravljiva avtoimunska bolezen napada čedalje mlajše ljudi

 

Združenje multipla skleroza Slovenije praznuje 25. maja 2013, 40-letnico delovanja

Multipla sklerozaMultipla skleroza(MS) je neozdravljiva avtoimunska bolezen, ki prizadene predvsem mlajše odrasle, stare od 20 do 40 let. Lahko pa zbolijo tudi mlajši od 15 let. Ta bolezen popolnoma spremeni življenje bolnika in njegovih bližnjih. Pri vsakem bolniku poteka bolezen nekoliko drugače. Povzroča veliko utrujenost, bolečine, krče, lahko tudi slepoto, itd. Bolezen poteka v zagonih, to pomeni da se stanje lahko izboljša, nato pa spet poslabša. Konča pa se večinoma z invalidskim vozičkom in priklenjenostjo na posteljo. Nevrologi zdravijo to bolezen z različnimi zdravili, ki pa samo upočasnjujejo njeno napredovanje. Večina bolnikov si trikrat tedensko daje injekcije. Ko pa se stanje še poslabša zdravniki predlagajo citostatike (kemoterapijo).Vsa ta zdravila imajo ogromno stranskih učinkov, nihče pa ne jamči, da pri določenem bolniku sploh učinkujejo. Vendar jih vseeno jemljejo,ker druge izbire nimajo.

Bolnikom so v veliko pomoč njihova stanovska društva oz. združenje, ki preko podružnic deluje po vsej državi. Poleg različnih programov, združenje, ki te dni praznuje visok jubilej, skrbi tudi za druženje, srečevanje, izobraževanje ipd. Združenje MS Slovenije je bilo ustanovljeno pred 40 leti v Kočevju z namenom da združuje in pomaga vsem obolelim z multiplo sklerozo. Od samo nekaj deset članov je danes Združenje MS Slovenije s sedežem v Ljubljani razvejana in prepoznavna nacionalna invalidska organizacija s statusom reprezentativnosti in s statusom društva, ki deluje v javnem interesu na področju socialnega varstva za osebe z multiplo sklerozo. V svojem 40-letnem delovanju so razvili vrsto posebnih socialnih programov, katere v grobem delijo na rehabilitacijske in podporne. Vsi programi uresničujejo prvotni namen oz. cilje društva – pomagati osebam z multiplo sklerozo na vseh nivojih (ohranjanju in izboljšanju telesnega stanja, vključevanje v življenjsko in delovno okolje, pomoč pri zagotavljanju ekonomskega, socialnega, zdravstvenega in pravnega varstva, spremljati vse raziskave – medicinske in rehabilitacijske, ter o tem obveščati tako člane kot javnost).

„Med najpomembnejše pa sodi preprečevanje vseh vrst zlorab invalidnih oseb. Združenje MS Slovenije je članica Nacionalnega sveta invalidskih organizacij, kjer tvorno sodeluje pri usklajevanju interesov vseh invalidov v Sloveniji. Od leta 1991 je članica obeh največjih svetovnih organizacij – Multiple sclerosis international federation, ter Evropean multiple sclerosis platform, kjer sodeluje v programih vključevanja oseb z MS tako na lokalnem kot nacionalnem nivoju“, pravi neutrudni predsednik Združenja MS Slovenije Alojzij Ješelnik in nadaljuje: „Multipla skleroza je najpogostejše nevrološko obolenje, ki v najaktivnejši življenjski dobi prizadene mlajše odrasle tako ženske kot moške, vendar ženske bistveno pogosteje kot moške. Po podatkih internacionalne federacije je obolelih za MS na svetu že okoli 3 milijone ljudi. Vzrok nastanka MS vse do danes kljub intenzivnim medicinskim raziskavam ni jasen. Njeni splošni simptomi pa se lahko pokažejo na začetku tudi v zelo blagih oblikah, tako da jim sprva sploh ne posvečamo posebne pozornosti (utrujenost, dvojni vid, motnje koordinacije, blago mravljinčenje…). Sčasoma pa lahko nepredvidljivo napredovanje bolezni privede do blage ali celo najtežje oblike invalidnosti“.

Združenje MS Slovenije za celovito pomoč osebam z MS - na področju zdravstva in sociale sodeluje z vsemi institucijami na lokalni in državni ravni ( Domovi za starejše občane, Centri za socialno delo, fakultete, študentski domovi, občine, upravne enote, SpiZ, Ministrstvo za delo, družino in socialne zadeve, Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije in Republiškem zavodom za zaposlovanje, Univerzitetni klinični Center Ljubljana in Maribor, ter Univerzitetni rehabilitacijski center Soča, zdravstveni domovi, socialno zbornico…) vse s ciljem pravočasne pomoči in izboljšanje kvalitete življenja oseb z multiplo sklerozo. „Vrsto let organiziramo v mesecu maju teden multiple skleroze, predvsem z namenom osveščanja o potrebah in ovirah slehernega posameznika s katerimi se soočajo tako oboleli kot njihovi družinski člani v povsem vsakdanjem življenju (25. maja 2013 prvič pod pokroviteljstvom predsednika RS Boruta Pahorja), s čimer bomo obeležili svoj 40-letni jubilej“, dodaja Ješelnik.

Tukaj si lahko ogledate slike.

Za prikaz gumbov, kot so "Všeč mi je", "Deli na FB", "Tweet", "G+" in komentarjev socialnih omrežij omogočite piškotke v nastavitvah, ki jih odprete na zavihku "Zasebnost" ob strani levo ali spodaj na gumbu "Dovoli piškotke"! Za pravilno delovanje novih nastavitev osvežite stran s pritiskom na tipko "F5".
Nahajate se: MKR Zdravje Neozdravljiva avtoimunska bolezen napada čedalje mlajše ljudi