Starostniki so se z veseljem zavrteli

DSO zaključek 2017V Domu starejših občanov Gornja Radgona so tik pred koncem leta 2017, praznovali zaključek leta. Že tradicionalna prireditev je bila ponovno odlično obiskana, saj se je zbralo kar 140 stanovalcev doma in njihovih svojcev, tako da so se ob lepo dekoriranih in obloženih omizjih zbrale kompletne družine. Direktor Doma, mag. Marjan Žula, je v uvodnem slavnostnem nagovoru pozdravil tudi prostovoljce, ki so bili povabljeni ter se jim zahvalil za celoletno požrtvovalno in pomembno delo, ki ga opravljajo. Po čisto kratkem pogledu nazaj v poslovno leto 2017, ki ga bo DSO-GR d. o. o. zaključil pozitivno, se je zahvalil zaposlenim, ki skrbijo za to, da je Dom svetel, prijazen in odprt ter za njihovo dobro delo, ki se odražajo v zelo kakovostnih storitvah. Za vse delovne enote je izbral prijazne in lepe besede ter izrazil upanje, da bodo tudi v bodoče živeli in delali kot kolektiv, skupaj s stanovalci pa še naprej kot velika družina.

V radgonskem DSO pripravili tradicionalni zaključek leta za stanovalce in njihove svojce

Radgonski invalidi so predčasno in prisrčno silvestrovali

Zaključek invalidiPo podatkih Svetovne zdravstvene organizacije je na svetu dobrih 600 milijonov invalidov, v EU jih je 65 milijonov, v Sloveniji pa približno devet odstotkov populacije predstavljajo invalidi, saj je v naši državi registriranih skoraj 170 tisoč invalidov. In slednjim je poleg ustrezne zaposlitve ter rehabilitacije, potrebno priskrbeti tudi mnoge druge aktivnosti. Zato sta med najpomembnejšimi aktivnostmi, ki jih izvajajo invalidska društva, med katera sodi tudi Medobčinsko društvo invalidov (MDI) Gornja Radgona (predsednica: Alenka Husar), kjer je v treh aktivih: Gornja Radgona (Hedvika Weingerl), Kapela (Štefka Pučko) in Apače (Irena Primožič), včlanjenih 550 zlasti delovnih invalidov z območja občin Apače, Gornja Radgona, Radenci in Sveti Jurij ob Ščavnici, ekskurzije, druženja in družabna srečanja ob različnih priložnosti. Vsekakor pa izmed tovrstnih druženj radgonskih invalidov pripada eno častnih mest tradicionalnemu srečanju, ki ga vedno ob izteku leta, kot nekakšno predčasno silvestrovanje, pripravljajo na različnih lokacijah.

Tudi invalidi se radi razigrajo in poveselijo

Še vedno sta vzgled svojim najbližjim in mnogim drugim

Zlata poroka HarlV cerkvi Sv. Trojice v Slovenskih Goricah je v teh decembrskih dneh potekala posebna slovesnost ob praznovanju zlate poroke zakoncev Štefanije in Friderika Harl iz domačega kraja. Oba obreda, civilni in cerkveni, sta potekala v cerkvi. Civilni obred, je ob asistenci Barbare Cvetko, opravil župan občine Sv. Trojica Darko Fras. Življenjsko zgodbo zakoncev je podala Brabara Cvetko, ki je na kratko opisala njuni življenjski poti. K njunemu zakonskemu jubileju je čestital župan Darko Fras, ki jima je zaželel še veliko skupnih let, ob tem pa med drugim dejal: »Zakonska zveza je temelj tradicionalne družine, družina pa osnovna družbena celica, ki je ključnega pomena za razvoj naše skupnosti.

Zlato poroko sta obhajala Štefanija in Friderik Harl iz Slovenskih Goric

Na vseslovenski razstavi jaslic v samostanski kleti več kot 160 izdelkov iz različnih materialov

Jaslice Sveta TrojicaObčina Sveta Trojica v Slovenskih goricah je skupaj z domačimi naselji, društvi in posamezniki letos organizirala že 7. razstavo jaslic v Samostanski kleti oz. v Razstavno protokolarnem centru Sv. Martina. Glavni organizator postavljanja jaslic, ki bodo na ogled do 6. januarja, je Jože Žel iz Sv. Trojice. Na otvoritvi je trojiški župan Darko Fras poudaril, da je razstava nekako zaznamovala kraj, dal prenovljeni samostanki kleti eno izmed pomembnih vsebin ter predvsem povezala ljudi, kar je v teh časih najtežje.

Sveta Trojica v znamenju jaslic

Kakšnih 20 članov TD Majolka se je z baklami sprehodilo v lepi „zimski" noči

Pohod TD Majolka Podobno kot že vrsto let so prizadevni člani in članice TD Majolka, večina jih je iz okolice Gornje Radgone, in še nekaj njihovih prijateljev, tudi letos izpeljali božični pohod z baklami. Tokrat so se iz Črešnjevcev (Holtova vila), odpravili k polnočnici v farni cerkvi sv. Petra v Gornji Radgoni. V sicer prijetnem vzdušju, in v kar toplem zimskem vremenu se je pohoda dolgega približno šest kilometrov udeležilo kakšnih 20 članic in članov društva ter drugih ljubiteljev pohodništva. Na startu je bilo udeležencev nekoliko manj, a so se jim po poti pridružili še drugi prijatelji. Sama peš hoja ni bila preveč naporna in zahtevna, ne za starejše in ne za mlajše pohodnike, saj praktično ni bilo nobenih vzpetin.

Iz Črešnjevcev z baklami k polnočnici v Radgono

V prekmurski vasi Kupšinci se ne bojijo za prihodnost kraja, saj imajo veliko otrok

Miklavž v KupšincihKupšinci so gotovo ena lepših in naprednejših vasi v murskosoboški mestni občini, kjer skoraj štiristo krajanov živi v sožitju in brez kakršnihkoli zapletov. Skupaj z društvi, kot so gasilsko in športno, Krajevna skupnost Kupšinci skrbi za družabno in društveno življenje v vasi, vzporedno z regionalno cesto Murska Sobota – Gederovci. V ospredju dogajanja v kraju, kjer se običajno zberejo vsi krajani ne gleda na njihovo starost, je med drugim obisk sv. Miklavža, ki še posebej razveseli otroke. Teh je, v primerjavi z nekaterimi demografsko ogroženimi prekmurskimi kraji, v Kupšincih kar veliko, kar je potrdil tudi tokratni obisk dobrotnika sv. Miklavža in hudobneža parklja. V domačem vaško-gasilskem domu se je v spremstvu staršev, dedkov, babic ali koga drugega, zbralo 44 pridnih malčkov, ki jih je sv. Miklavž obdaril. In ker so mu obljubili, da bodo še naprej pridni, jim je bradati možakar obljubil, da se srečajo spet čez leto dni. Zanimivo, tokrat starši za lepa darila svojim malčkom niso morali posegati v lastni žep, saj je za darila in pogostitev poskrbela KS Kupšinci.

Pridni otroci so z veseljem počakali sv. Miklavža

Moj kraj Radgona

Za prikaz vremena omogočite piškotke na zavihku "Zasebnost"!

VELIKOST TEKSTA

ZASLON

Zaslon

Neozdravljiva avtoimunska bolezen napada čedalje mlajše ljudi

 

Združenje multipla skleroza Slovenije praznuje 25. maja 2013, 40-letnico delovanja

Multipla sklerozaMultipla skleroza(MS) je neozdravljiva avtoimunska bolezen, ki prizadene predvsem mlajše odrasle, stare od 20 do 40 let. Lahko pa zbolijo tudi mlajši od 15 let. Ta bolezen popolnoma spremeni življenje bolnika in njegovih bližnjih. Pri vsakem bolniku poteka bolezen nekoliko drugače. Povzroča veliko utrujenost, bolečine, krče, lahko tudi slepoto, itd. Bolezen poteka v zagonih, to pomeni da se stanje lahko izboljša, nato pa spet poslabša. Konča pa se večinoma z invalidskim vozičkom in priklenjenostjo na posteljo. Nevrologi zdravijo to bolezen z različnimi zdravili, ki pa samo upočasnjujejo njeno napredovanje. Večina bolnikov si trikrat tedensko daje injekcije. Ko pa se stanje še poslabša zdravniki predlagajo citostatike (kemoterapijo).Vsa ta zdravila imajo ogromno stranskih učinkov, nihče pa ne jamči, da pri določenem bolniku sploh učinkujejo. Vendar jih vseeno jemljejo,ker druge izbire nimajo.

Bolnikom so v veliko pomoč njihova stanovska društva oz. združenje, ki preko podružnic deluje po vsej državi. Poleg različnih programov, združenje, ki te dni praznuje visok jubilej, skrbi tudi za druženje, srečevanje, izobraževanje ipd. Združenje MS Slovenije je bilo ustanovljeno pred 40 leti v Kočevju z namenom da združuje in pomaga vsem obolelim z multiplo sklerozo. Od samo nekaj deset članov je danes Združenje MS Slovenije s sedežem v Ljubljani razvejana in prepoznavna nacionalna invalidska organizacija s statusom reprezentativnosti in s statusom društva, ki deluje v javnem interesu na področju socialnega varstva za osebe z multiplo sklerozo. V svojem 40-letnem delovanju so razvili vrsto posebnih socialnih programov, katere v grobem delijo na rehabilitacijske in podporne. Vsi programi uresničujejo prvotni namen oz. cilje društva – pomagati osebam z multiplo sklerozo na vseh nivojih (ohranjanju in izboljšanju telesnega stanja, vključevanje v življenjsko in delovno okolje, pomoč pri zagotavljanju ekonomskega, socialnega, zdravstvenega in pravnega varstva, spremljati vse raziskave – medicinske in rehabilitacijske, ter o tem obveščati tako člane kot javnost).

„Med najpomembnejše pa sodi preprečevanje vseh vrst zlorab invalidnih oseb. Združenje MS Slovenije je članica Nacionalnega sveta invalidskih organizacij, kjer tvorno sodeluje pri usklajevanju interesov vseh invalidov v Sloveniji. Od leta 1991 je članica obeh največjih svetovnih organizacij – Multiple sclerosis international federation, ter Evropean multiple sclerosis platform, kjer sodeluje v programih vključevanja oseb z MS tako na lokalnem kot nacionalnem nivoju“, pravi neutrudni predsednik Združenja MS Slovenije Alojzij Ješelnik in nadaljuje: „Multipla skleroza je najpogostejše nevrološko obolenje, ki v najaktivnejši življenjski dobi prizadene mlajše odrasle tako ženske kot moške, vendar ženske bistveno pogosteje kot moške. Po podatkih internacionalne federacije je obolelih za MS na svetu že okoli 3 milijone ljudi. Vzrok nastanka MS vse do danes kljub intenzivnim medicinskim raziskavam ni jasen. Njeni splošni simptomi pa se lahko pokažejo na začetku tudi v zelo blagih oblikah, tako da jim sprva sploh ne posvečamo posebne pozornosti (utrujenost, dvojni vid, motnje koordinacije, blago mravljinčenje…). Sčasoma pa lahko nepredvidljivo napredovanje bolezni privede do blage ali celo najtežje oblike invalidnosti“.

Združenje MS Slovenije za celovito pomoč osebam z MS - na področju zdravstva in sociale sodeluje z vsemi institucijami na lokalni in državni ravni ( Domovi za starejše občane, Centri za socialno delo, fakultete, študentski domovi, občine, upravne enote, SpiZ, Ministrstvo za delo, družino in socialne zadeve, Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije in Republiškem zavodom za zaposlovanje, Univerzitetni klinični Center Ljubljana in Maribor, ter Univerzitetni rehabilitacijski center Soča, zdravstveni domovi, socialno zbornico…) vse s ciljem pravočasne pomoči in izboljšanje kvalitete življenja oseb z multiplo sklerozo. „Vrsto let organiziramo v mesecu maju teden multiple skleroze, predvsem z namenom osveščanja o potrebah in ovirah slehernega posameznika s katerimi se soočajo tako oboleli kot njihovi družinski člani v povsem vsakdanjem življenju (25. maja 2013 prvič pod pokroviteljstvom predsednika RS Boruta Pahorja), s čimer bomo obeležili svoj 40-letni jubilej“, dodaja Ješelnik.

Tukaj si lahko ogledate slike.

Za prikaz gumbov, kot so "Všeč mi je", "Deli na FB", "Tweet", "G+" in komentarjev socialnih omrežij omogočite piškotke v nastavitvah, ki jih odprete na zavihku "Zasebnost" ob strani levo ali spodaj na gumbu "Dovoli piškotke"! Za pravilno delovanje novih nastavitev osvežite stran s pritiskom na tipko "F5".
Nahajate se: MKR Zdravje Neozdravljiva avtoimunska bolezen napada čedalje mlajše ljudi